聚合氯化鋁所有金屬陽離子不論以何種藥劑形態(tài)圖投加，它們在水中都以三價鋁[Al(Ⅲ)]和三價鐵[Fe(Ⅲ)]的各種化合物存在。以鋁鹽為例，在水溶液中即使Al(Ⅲ)以單純離子狀態(tài)存在，也不是Al3+而是以Al(H2O)63+,水合鋁絡合離子狀態(tài)存在。
聚合氯化鋁當pH值<3時，在水中這種水合鋁絡離子將是主要形態(tài)，如pH升高，水合鋁絡離子就會發(fā)生配位水分子離解(即水解過程)，生成各種羥基鋁離子，pH值再升高，水解逐級進行，從單核單羥基水解成單核三羥基，*終將產(chǎn)生氫氧化鋁化學沉淀物而析出。 實際上的反應比上面的反應還要復雜得多，當pH>4值時，羥基羥離子增加，各離子的羥基之間可發(fā)生架橋連接(羥基架橋)產(chǎn)生多核羥基絡合物，也即高分子縮聚反應。 從生成物[Al2(OH)2(H2O)5]4+還可進一步被羥基架橋成[Al3(OH)4(H2O)10]5+。與此同時，生成的多核聚合物還會繼續(xù)水解。所以水解與縮聚兩種反應交錯進行，*終結(jié)果產(chǎn)生聚合度極大的中性氫氧化鋁。當基數(shù)量超過其溶液度時，即析出氫氧化鋁沉淀物。
根據(jù)以上所述，在聚合氯化鋁整個反應中，像Al3+、Al(OH)2+、Al(OH)3、Al(OH)4-等簡單成分以及多種聚合離子，如[(Al(OH)14]4+、[A17(OH)17]4+、[Al8(OH)20]4+、[Al13(OH)34]5+等成分，都會同時出現(xiàn)，它們必然會對混凝過程起作用，共中高價的聚合正價離子對中和粘土膠粒的負電荷，以及壓縮其雙電層的能力都很大，促進了混凝。 當產(chǎn)生無機聚合物帶有負價離子時，不可能靠電荷中和作用，而主要靠吸附架橋的作用使粘土膠粒脫穩(wěn)。
所有金屬陽離子不論以何種藥劑形態(tài)圖投加，它們在水中都以三價鋁[Al(Ⅲ)]和三價鐵[Fe(Ⅲ)]的各種化合物存在。以鋁鹽為例，在水溶液中即使Al(Ⅲ)以單純離子狀態(tài)存在，也不是Al3+而是以Al(H2O)63+,水合鋁絡合離子狀態(tài)存在。
當pH值<3時，在水中這種水合鋁絡離子將是主要形態(tài)，如pH升高，水合鋁絡離子就會發(fā)生配位水分子離解(即水解過程)，生成各種羥基鋁離子，pH值再升高，水解逐級進行，從單核單羥基水解成單核三羥基，*終將產(chǎn)生氫氧化鋁化學沉淀物而析出。 實際上的反應比上面的反應還要復雜得多，當pH>4值時，羥基羥離子增加，各離子的羥基之間可發(fā)生架橋連接(羥基架橋)產(chǎn)生多核羥基絡合物，也即高分子縮聚反應。 從生成物[Al2(OH)2(H2O)5]4+還可進一步被羥基架橋成[Al3(OH)4(H2O)10]5+。與此同時，生成的多核聚合物還會繼續(xù)水解。所以水解與縮聚兩種反應交錯進行，*終結(jié)果產(chǎn)生聚合度極大的中性氫氧化鋁。當基數(shù)量超過其溶液度時，即析出氫氧化鋁沉淀物。
根據(jù)以上所述，在聚合氯化鋁整個反應中，像Al3+、Al(OH)2+、Al(OH)3、Al(OH)4-等簡單成分以及多種聚合離子，如[(Al(OH)14]4+、[A17(OH)17]4+、[Al8(OH)20]4+、[Al13(OH)34]5+等成分，都會同時出現(xiàn)，它們必然會對混凝過程起作用，共中高價的聚合正價離子對中和粘土膠粒的負電荷，以及壓縮其雙電層的能力都很大，促進了混凝。 當產(chǎn)生無機聚合物帶有負價離子時，不可能靠電荷中和作用，而主要靠吸附架橋的作用使粘土膠粒脫穩(wěn)。
您查看的產(chǎn)品信息是"金豐聚合氯化鋁鋁鹽的水解過程"，金豐凈水材料是 稀土瓷砂濾料、 石榴石濾料、 纖維球濾料、 果殼濾料、 陶粒濾料、 等水處理濾料系列產(chǎn)品的專業(yè)供應商，我公司因為技術更新，產(chǎn)品參數(shù)可能與本網(wǎng)站提供的參數(shù)有一定的差別。
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